顺德家协品牌联盟副主席、关于规范前进家具总经理谭光勇、关于规范占士邦家居总经理周惠东、领秀家居总经理周振辉、漫朴家具总经理何海、爱尚里拉家具总经理童军、纳维尔家具邱镇荣等多家品牌联盟企业代表参与本次会议，共同见证这项盛事重磅启航。
关于DUBLIN-3DUBLIN-3是一项在一线含铂化疗后疾病进展且表皮生长因子受体(EGFR)野生型的二/三线NSCLC患者中进行的国际多中心III期、促进随机、促进对照临床研究，旨在对比普那布林和多西他赛联合治疗组与多西他赛单药治疗组(1:1随机)的安全性和有效性。重要的是，网络DUBLIN-3的强劲结果进一步证实了我们的信念，网络即普那布林与其他的免疫肿瘤药物的协同作用，有可能成为专家和泛瘤种患者的搭配免疫治疗的首选用药。
目前，安全随着PD-1抗体或单药化疗(例如培美曲塞)等进入NSCLC一线治疗方案，安全而且TKI类药物对EGFR野生型病人疗效比多西他赛差，所以包括多西他赛在内的疗法仍是目前EGFR野生型晚期NSCLC的二/三线的主要治疗手段。孙燕院士说：保险普那布林通过DUBLIN-3这一关键性研究成功地证明了其在OS上的获益，保险这是自2015年纳武单抗批准以来首次有全新机制的药物在OS获益上取得突破。普那布林不仅延长了这些患者的寿命，健康见征见稿还显著降低了严重中性粒细胞减少症的发生率，这对此类危重患者都很有意义。
这个临床成功是一个令人鼓舞的喜讯，发展DUBLIN-3的研究结果显示，发展该研究完美达到了预定的各项目标，为晚期EGFR野生型的NSCLC患者提供了更优效的后线治疗方案。此外，求意普那布林还可以促进造血干细胞和祖细胞(HSPC)成熟，求意在中性粒细胞的保护方面也显示出卓越的临床疗效，2020年9月，普那布林先后获得中国NMPA和美国FDA在CIN治疗领域突破性治疗品种双认定。
主要终点：关于规范总生存期平均OS：关于规范p=0.03关键次要终点客观缓解率(ORR)(p0.03)无进展生存期(PFS)(p0.01)4级中性粒细胞减少症的发生率，第1疗程第8天(DP组：5.3%vs.D组：27.8%;p0.0001)24个月OS率(DP组：22.1%vs.D组：12.5%;p0.01)36个月OS率(DP组：11.7%vs.D组：5.3%;p=0.04)48个月OS率(DP组：10.6%vs.D组：0%;p值无法计算)安全性终点：DP组4级AE发生率比D组更低未发现非预期的安全性事件注：DUBLIN-3研究的完整数据和其它主要数据将于近期在全球主要学术大会上发表。
作为一种FirstinClass免疫抗肿瘤药物，促进普那布林能够通过激活免疫防御蛋白鸟嘌呤核苷酸交换因子(GEF-H1)，促进加速树突状细胞(DC细胞)的成熟及促进抗原呈递，还可以直接激活T细胞来杀死肿瘤细胞，起到免疫系统的点火剂的作用优秀的医院将有经验丰富的医生坐诊，网络能为病人朋友提供很好的诊治。
只要选择这样的治疗方式，安全患者就会感到安心。皮肤病要及时去正规医院治疗，保险以免错过较好的治疗机会
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